反复发热、咳嗽、咳痰1年余,气短8个月,加重4天——北京协和病例
患者,女性,64岁,主因“反复发热、咳嗽、咳痰1年余,气短8个月,加重4天”于2007年5月23日入院。
图10 2007年6月(四腔心水平,肺窗)双下肺、右中叶多发结节团片影
图11 2007年6月(膈上水平,肺窗)双下肺多发结节团片影
图12 2007年6月(膈上水平,纵隔窗):双下肺多发结节团片影
图13 病变部位见大量增生的淋巴滤泡,滤泡生发中心血管增生及玻璃样变性,滤泡中心区细胞减少,帽带区细胞增生呈同心园状环绕生发中心,形成“洋葱皮” 状结构(HE×4)。
此患者的最后诊断是什么?
最后诊断:肺Castleman病(多中心型),陈旧性肺结核,子宫肌瘤术后;左乳癌术后、化疗后。
讨论
Castleman 病(CD) 属原因未明的慢性淋巴组织增生性疾病,属少见病;其命名也较多,又名“巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴样增生、淋巴结错构瘤”等。由Castleman 于1956 年首次报告,Keller于1972 年对其病理改变作了进一步描述和分析。CD的临床表现无特异性,主要依靠病理来诊断。一般以淋巴节内起病多见,绝大多数表现为淋巴结明显肿大或有巨大肿块。我院收治的1例患者,临床表现为发热、咳嗽、咳痰及活动后气短,胸部CT提示为双肺弥漫性结节、团块影,纵隔内小淋巴结,浅表淋巴结及肺门、腹膜后淋巴结无肿大,最终通过经皮肺穿及VATS肺活检诊断为肺Castleman病,这在国内外均很罕见,现将该病例及CD的肺部受累的文献复习报告如下。
CD是一种少见病,目前主要是一些个案报道或小宗病例复习;病因仍不明,免疫调节异常可能是CD的始发因素,如AIDS可同时发生CD和Kaposi肉瘤,少数CD也可转化为Kaposi肉瘤;也有认为与人类8型疱疹病毒(HHV-8)感染有关,也有学者提出与白介素-6的过度产生相关。
病理上,CD分为透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)和混合型;临床上分为局限型和多中心型。Dham等把CD分为单中心型和多中心型,其中单中心型包括透明血管为主型和浆细胞为主型,多中心型包括浆细胞为主型和浆母细胞型。临床上,以局灶型或单中心型的CD为主。其中,70%~90%的单中心型为HV型,临床呈单个淋巴结无痛性缓慢肿大,形成巨大肿块,以纵隔淋巴结最多见,还可见于颈部、腋窝、肠系膜、软组织、三角肌等。大多不伴全身症状,10%~20%为PC型,腹腔淋巴结受累多见,常伴全身症状,临床过程与多中心型的CD类似。多中心性较少见,发病年龄较晚,有多部位淋巴结缓慢肿大,常伴有发热、乏力、盗汗、体重下降等全身症状,常有多系统累及的表现,如肾病综合征、淀粉样变、严重的周围神经病、重症肌无力、口腔炎、角膜炎等等,可出现贫血、多株性高免疫球蛋白血症、低白蛋白血症等,预后差。治疗上,对于单中心型的患者,一般可以经外科手术治愈,对于不能手术的此类患者,可以接受放疗。对于多中心型者,目前还没有公认的处理方案:对于HIV阴性的患者,一般按非何杰金淋巴瘤(NHL)的治疗方法来治疗,采用CHOP或CVP方案化疗;但对于合并HIV感染的患者,可能在化疗前需要接受HAART的治疗,不过这一治疗可能增加化疗的不良反应。另外,对于HHV-8标记物阳性的患者,不论是否有HIV感染,近来还推荐使用抗CD20的单抗治疗。还有一些报道提出使用抗IL-6的单抗及抗HHV-8的治疗,目前还没有得到公认。
CD最常发生的部位是胸腔,其中局限型占60%~70%。绝大多数表现为纵隔、肺门淋巴结的肿大,少部分表现为胸壁肿物,多中心型CD可侵犯肺实质,肺脏病理学以淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)多见,有CD合并副肿瘤天疱疮及闭塞性细支气管炎的个案报道。
胸壁肿物:最近20年来,Pubmed上有10多例的散在病例报道,女性为主,以单中心型的CD多见,且绝大多数分布在右侧胸腔。胸部CT主要表现为与胸膜紧密相连的边界光滑的肿物,增强CT提示为富血管性的肿物,少部分可以有肿瘤内的钙化,有2例合并有同侧的胸腔积液。文献报道的病例中绝大多数是通过开胸或内镜活检诊断的,术中肿物出血多,与胸膜关系紧密。所有的报道病例均在手术后存活,且没有复发的报道。
LIP:多中心型CD可侵犯肺实质,肺脏病理学以淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)多见,机制是大量淋巴细胞在肺实质内的浸润,胸部影像学上主要表现为磨玻璃样影、气腔实变、边缘模糊并呈小叶中心性分布的小结节、支气管血管束增厚、小叶间隔增厚及薄壁肺气囊等等。
BO:有CD合并副肿瘤天疱疮及闭塞性细支气管炎的个案报道,BO 的发生机制考虑为肿瘤相关自身免疫抗体沉积在特定区域的细支气管黏膜所致,临床以进行性呼吸困难为主要表现,肺功能提示为阻塞性通气功能障碍,胸部HRCT可见双肺透亮度明显增加,弥漫性的支气管扩张,肺内有较多的囊腔。肺组织活检提示直径为 1~6 mm 的小支气管和细支气管的疤痕狭窄和闭塞,管腔内无肉芽组织,而且肺泡管和肺泡正常,Castleman 病合并 BO 是一种严重的不可逆的合并征;可并发纵隔气肿、肺间质气肿和皮下气肿等。
本例患者的肺内病变进行性进展,不过较一般的恶性肿瘤进展要慢些。该例有发热、乏力、体重下降等全身表现,其特别之处在于其胸部影像学表现为进行性加重的双肺团块、结节影,病变部分以胸膜下分布为主,部分沿支气管血管束走行;另外,患者的肺组织病理表现为典型的CD的表现,这在既往的报道中很罕见。曾在HIV阳性的CD患者中报道过,肺影像学表现为肺实质的结节团块影。该患者既往有乳癌手术、化疗的基础,且在化疗期间患带状疱疹,说明患者的机体抵抗力很低下,这可能与其肺部的影像学特殊有一定关系。该例患者无明显自觉症状,浅表淋巴结肿大又不显著,病理学家若对此少见病缺乏认识,易漏诊。该患就是在胸腔镜活检术后1年余才明确诊断并才开始接受治疗的,这可能也是影响患者预后的重要因素。
总之,Castleman属于少见病,虽然临床确诊需要依靠病理诊断,但如果临床医师对本病不了解,很难做出正确的诊断。由于Castleman最常受累的部位为胸内淋巴结,因此临床上需要与结节病、淋巴瘤、淋巴结结核以及肿瘤转移相鉴别。对于以LIP和BO为表现的Castleman病,需要与间质性肺病、肺内淋巴瘤相鉴别。由于Castleman为少见病,病理科医师对此病警惕性不高,当病理不具有典型特征时,很容易误诊、漏诊,因此若临床上怀疑该病时,应该及时与病理科医师沟通,提请病理科医师注意。
作者简介
徐作军,男,医学博士,现为中国医学科学院北京协和医院呼吸内科主任医师、教授、博士生导师,中华医学会呼吸病分会间质病学组副组长。1995年获中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸内科专业博士学位。1998~2000年在美国密西根大学医学中心进行博士后研究。一直从事呼吸内科医、教、研工作,重点研究方向是肺间质纤维化、结节病、肺部感染和急性肺损伤。主持《提高特发性间质性肺炎临床诊治水平系列研究》等国家和省部级科研项目共七项,共发表论文65篇。参加了《呼吸病学》等21本专著的编写工作。曾获北京市科学技术进步一等奖1项,中华医学科技二等奖1项,院校医疗成果奖3项。目前是《中华结核和呼吸》、《中华老年医学》、《中华全科医学》、《中国实用内科杂志》、《中国呼吸与危重症监护》等杂志编委,《中华医学杂志(英文版)》通讯编委,《中华结核和呼吸》杂志定稿组成员,《中华医学杂志》、《中华内科杂志》特约审稿人。
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