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施春雷等:解析2009版《NCCN NSCLC指南》更新

2009-07-02 【发表评论】
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施春雷   韩宝惠
 

上海市胸科医院肺内科  

 

美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南是由来自19个国家主要癌症中心的专家,根据循证医学证据的等级修订和更新NCCN主要肿瘤诊断和治疗指南。NCCN的最大特点是信息全面、及时,筛选科学而又客观。

 

NCCN指南中国版是由中国抗癌协会与美国NCCN共同,以美国NCCN版本为基础,参照中国临床研究和临床实际情况精心修订颁布。本文将 2009版《NCCN非小细胞肺癌(NSCLC)临床实践指南》与2008版指南相比,对诊断及治疗的修订的主要内容总结如下。

 

CT筛查

 

NCCN专家组目前并不推荐在临床实践中常规进行CT筛查,对CT筛查是否可以降低肺癌的死亡率,现有的数据尚无定论,因此有必要通过正在进行的临床试验获得结论,以明确低剂量CT用于肺癌筛查的益处和风险。对于不适合参加试验的高危人群,建议前往有经验的癌症中心寻求专业医生的意见(包括放射学、病理学、细胞学、胸外科的意见以及肺癌治疗的一般性建议),探讨CT筛查的潜在风险和益处。如果进行筛查,应遵循I-ELCAP的筛查规程。

 

治疗前评估

 

NSCLC治疗前评估进行临床分期是至关重要的一步,决定如何准确地开展进一步的治疗。2008版指南中治疗前评估包括肺功能检查、纤维支气管镜、纵隔镜(Ⅰ期除外)、PET扫描和脑MRI。对怀疑有淋巴结转移的患者推荐PET扫描,若不能做PET扫描,则建议行脑MRI+骨扫描,而脑MRI限于Ⅱ期、组织学为非鳞癌患者。

 

2009版指南治疗前评估增加了经支气管内镜超声(EBUS)下活检,将PET检查均改为PET-CT。对于脑MRI检查,也删除了组织学非鳞癌的限制。

 

但现有研究证明,PET可用于指导纵隔淋巴结活检,但纵隔镜下病理组织学活检仍是纵隔分期金标准。对于ⅢB期患者的治疗前评估,获得N3病理学证据的方法,除纵隔镜、锁骨上淋巴结活检、胸腔镜、细针穿刺活检和纵隔穿刺活检外,2009版指南增加了经支气管内镜超声(EBUS)下活检。

 

晚期或转移性NSCLC一线治疗

 

FLEX研究显示,一线标准化疗联合西妥昔单抗,可使所有组织学亚型患者的生存期显著延长。与单纯化疗组相比,化疗联合西妥昔单抗中位生存期较长(11.3个月vs. 10.1个月),1年生存率较高(47 vs. 42%),死亡风险降低13%。因此,2009版指南推荐,西妥昔单抗联合长春瑞滨/顺铂用于PS 0~2分的局部进展或复发性NSCLC一线治疗。

 

JMDB研究显示,培美曲塞+顺铂和吉西他滨+顺铂一线治疗晚期NSCLC的总生存期相似,而培美曲塞组3/4级血液学毒性发生率较低。腺癌和大细胞癌亚组患者的生存期在培美曲塞组要优于吉西他滨组(11.8个月 vs. 10.4个月,P=0.03),而在鳞癌亚组中,培美曲塞组的生存期则较吉西他滨组短(9.4个月 vs. 10.8个月,P=0.05)。基于该研究结果,2009版指南认为,培美曲塞+顺铂一线治疗非鳞癌的疗效优于吉西他滨+顺铂,且毒性更低。

 

根治性术后辅助治疗

 

对于完全切除术后体能状态良好的NSCLC患者,2008版指南推荐含顺铂的辅助化疗(Ⅱ~Ⅲ期),ⅠB期需要个体化考虑,ⅢA期选择性加放疗。对于术后有并发症或不能耐受顺铂化疗的患者,推荐含卡铂的化疗方案,包括吉西他滨+卡铂、多西他赛+卡铂、紫杉醇+卡铂和吉西他滨+多西他赛。

 

2009版指南删除了吉西他滨+卡铂、多西他赛+卡铂和吉西他滨+多西他赛三个方案,仅保留了紫杉醇+卡铂方案。

 

维持治疗

 

2008ASCO年会上报告了一项多中心随机双盲Ⅲ期临床试验(JMEN研究)结果,对于既往接受过4个周期含铂联合化疗且有效的患者,培美曲塞维持治疗组的有效率优于安慰剂组,分别为49%和29%(P<0.001),PFS分别为4.04个月和1.97个月(P<0.00001)。尤其是对于非鳞癌患者,初步研究结果显示,生存期延长了5个月(P=0.005)。因此,2009版指南推荐培美曲塞用于晚期非鳞癌NSCLC患者一线含铂化疗后无进展者的维持治疗。

靶向治疗

 

TRIBUTE研究结果显示,在不吸烟的患者中,化疗(紫杉醇+卡铂)联合厄洛替尼组较单纯化疗组生存期有显著延长,分别为22.5个月和10.1个月(P=0.01)。2008ESMO大会上,西班牙学者公布的研究结果显示,EGFR突变的晚期NSCLC患者,厄洛替尼单药治疗有效率达73%,至疾病进展时间(TTP)为12个月,中位生存期为24个月,其中EGFR19外显子缺失和第21外显子突变者的生存期分别为27个月和16个月,厄洛替尼治疗的有效率和生存期均优于常规化疗。

 

基于这些研究,2009版指南推荐,如明确有EGFR活化突变或基因扩增且患者无吸烟史,可考虑厄洛替尼±化疗方案(2B类)。如患者明确有KRAS突变,应考虑厄洛替尼之外的治疗方案。

 

纵观2009版与2008版《NCCN NSCLC临床实践指南》,最大的变化是更加提倡个体化治疗,更加重视根据患者不同情况如单发转移、特殊亚型等采取相应措施,这体现了以人为本的治疗理念,也是今后肺癌治疗的努力方向。

 

 

——引自《医师报》


学科代码:
肿瘤学

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 王燕燕 王曙

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患者,女,69岁。2009年1月无明显诱因下出现乏力,当时程度较轻,未予以重视。2009年3月患者乏力症状加重,尿色逐渐加深,大便习惯改变,颜色变淡。4月18日入我院感染科治疗,诉轻度头晕、心慌,体重减轻10kg。无肝区疼痛,无发热,无腹痛、腹泻、腹胀、里急后重,无恶性、呕吐等。入院半月前于外院就诊,查肝功能:ALT 601IU/L,AST 785IU/L,TBIL 97.7umol/L,白蛋白 41g/L,甲状腺功能:游离T3 30.6pmol/L,游离T4 51.9pmol/L,心电图示快速房颤。
 

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