药品动态栏目介绍
新药在被美国食品药品管理局（FDA）批准之前需要进行大量的研究观察，新药被批准就意味着“当直接使用时是安全而有效的”。在经历新药申请审评程序并被批准后，药品制造商必须审查并向FDA报告它所掌握的每一起药物不良反应事件。 本栏目特别关注FDA发布的最新批准药物以及FDA最新用药安全警示信息，并实时更新。其他一些各学科药品信息来自国际医学新闻集团（IMNG）发布的药学信息。
本栏目还提供选自Elsevier Business Intelligence (EBI) 旗下刊物的药业新闻。70多年来， EBI旗下刊物一直是全球生物制药与医疗器械行业有关监管、补偿及商务智能信息的重要来源。
EBI拥有业内最大规模且最有经验的分析师队伍。分析师遍布世界各地；同时，EBI与企业、金融服务商以及包括美国FDA、EMEA和中国SFDA在内的政府决策者之间建立起了庞大的综合网络，他们为您提供无可比拟的观察与分析文章。
EBI旗下刊物受到包括美国FDA在内的监管者的关注并接受其审核，同时也深受包括辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲安万特、诺华、罗氏、强生和拜耳在内的广大生物制药与医疗器械巨头的管理者的亲睐。
为向中国的专业人士介绍EBI，ElsevierMed每周从EBI旗下刊物登载的大量新闻中选取数条重要新闻翻译成中文，以飨中国读者。EBI旗下刊物包括：The Pink Sheet、 PharmAsia News、The Gray Sheet和The Tan Sheet。
欲知更多信息，请点击以下链接，下载EBI主流刊物的编辑为您准备的报道：
- The Pink Sheet——生物制药行业的监管、补偿及商务智能信息
- PharmAsia News——中国、印度、日本及亚太地区生物制药与医疗器械行业的监管、补偿及商务智能信息
- The Gray Sheet——医疗器械行业的监管、补偿及商务智能信息
- The Tan Sheet——OTC药品及膳食补充品行业的监管、补偿及商务智能信息
药品动态栏目介绍
新药在被美国食品药品管理局（FDA）批准之前需要进行大量的研究观察，新药被批准就意味着“当直接使用时是安全而有效的”。在经历新药申请审评程序并被批准后，药品制造商必须审查并向FDA报告它所掌握的每一起药物不良反应事件。 本栏目特别关注FDA发布的最新批准药物以及FDA最新用药安全警示信息，并实时更新。其他一些各学科药品信息来自国际医学新闻集团（IMNG）发布的药学信息。
本栏目还提供选自Elsevier Business Intelligence (EBI) 旗下刊物的药业新闻。70多年来， EBI旗下刊物一直是全球生物制药与医疗器械行业有关监管、补偿及商务智能信息的重要来源。
EBI拥有业内最大规模且最有经验的分析师队伍。分析师遍布世界各地；同时，EBI与企业、金融服务商以及包括美国FDA、EMEA和中国SFDA在内的政府决策者之间建立起了庞大的综合网络，他们为您提供无可比拟的观察与分析文章。
EBI旗下刊物受到包括美国FDA在内的监管者的关注并接受其审核，同时也深受包括辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲安万特、诺华、罗氏、强生和拜耳在内的广大生物制药与医疗器械巨头的管理者的亲睐。
为向中国的专业人士介绍EBI，ElsevierMed每周从EBI旗下刊物登载的大量新闻中选取数条重要新闻翻译成中文，以飨中国读者。EBI旗下刊物包括：The Pink Sheet、 PharmAsia News、The Gray Sheet和The Tan Sheet。
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- The Pink Sheet——生物制药行业的监管、补偿及商务智能信息
- PharmAsia News——中国、印度、日本及亚太地区生物制药与医疗器械行业的监管、补偿及商务智能信息
- The Gray Sheet——医疗器械行业的监管、补偿及商务智能信息
- The Tan Sheet——OTC药品及膳食补充品行业的监管、补偿及商务智能信息
