FDA提醒避免儿童意外暴露于芬太尼贴剂

圣路易斯(MD Consult)——2012年4月18日，美国食品药品管理局(FDA)提醒注意芬太尼透皮产品，包括多瑞吉及仿制药。此举旨在预防意外暴露于活性成分(一种阿片类激动剂)所产生的伤害，后者可能会危及生命。

FDA最近评估了过去15年间26例儿童意外暴露于芬太尼贴剂的报告。其中10例死亡，12例住院。16例患儿的年龄为2岁或更小。

幼儿意外暴露于芬太尼贴剂的风险尤其高。他们的活动性和好奇心使得他们有可能找到遗失的贴剂、被丢到垃圾桶里的贴剂或者未被正确储藏的贴剂，继而很可能将这些贴剂放进嘴里或贴在身上。

此外，如果没有把贴剂完全贴牢的人抱住幼儿，那么这类产品有可能转移到幼儿身上。幼儿暴露于芬太尼贴剂可导致严重不良事件，甚至死亡。即使是已被使用过的贴剂，仍含有相当剂量的的芬太尼。

在接获与芬太尼过量相关的死亡和危及生命不良事件的报告之后，FDA曾于2005年和2006年提醒过公众，应正确使用和处理芬太尼贴剂。这些不良事件均发生于使用芬太尼贴剂治疗疼痛的阿片类不耐受患者，过量使用、频繁更换或使用受热的芬太尼贴剂的阿片类耐受患者。

FDA建议在丢弃芬太尼贴剂时应当将有粘胶的两端粘在一起，丢进马桶后冲走。敦促医务人员教育患者和看护者如何正确使用和丢弃芬太尼贴剂。建议患者再看一遍芬太尼贴剂的产品标签中的使用说明。

医务人员和患者应将任何意外暴露事件报告至FDA的MedWatch不良事件报告系统。

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