病案室

双下肢进行性乏力伴行走困难8年余

作者:解放军第二军医大学附属长海医院内分泌科 曹晶珠 邹大进 来源:爱思唯尔
2013-02-20 14:30  点击次数:1426发表评论

病史特点

患者中年男性,42岁,因“双下肢进行性乏力伴行走困难8年余”于2008年6月入院。患者7年前无明显诱因出现双下肢乏力伴行走困难,呈进行性加重,容易摔倒。无双下肢疼痛、麻木、水肿,无怕热多汗、易肌多食,无烦渴、多饮、多尿,无呼吸困难、心悸,未予治疗。后症状进行性加重,行走困难,需借助拐杖行走,难以下蹲。2002年在烟台市三院头颅CT、骨盆MRI等检查,考虑为“肌萎缩”,未予治疗。因哥哥有类似症状,在我院予“钙片、骨化三醇、密钙息、阿仑磷酸钠”后疗效显著,可自由活动并可提重物。2008年2月也自行服用上述药物,服药初始四肢活动灵活度改善明显,半年后渐感效果减弱并停用。一般情况可,大小便正常,身高缩短6cm,体重下降10kg。既往史:否认高血压、糖尿病、冠心病等病史。无药物过敏史,无输血史。个人史无特殊。家族史:父母均已故,3个哥哥健在,母亲、外婆、第3个哥哥均有类似双下肢乏力病史。否认其它家族遗传性及传染病史。

体格检查

T:36.5°C,P:88次/min,R:18次/min,BP:140/90 mmHg。身高158cm,体重70.6kg,BMI 28.2kg/m2,腰围105cm,臀围103cm,腰臀比1.01。自主体位,神志清,精神可,发育正常。全身皮肤黏膜无黄染或色素减退,无皮下结节。无肝掌蜘蛛痣,浅表淋巴结未及肿大。甲状腺未触及明显肿大。胸廓膨隆,呈桶状胸,两侧肋骨有压痛。呼吸运动未见异常,双肺呼吸音粗,双下肺未闻及湿性啰音。心界不大,心率88次/min,律齐,各瓣膜听诊区未及杂音。全腹软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未及,腹部无包块,肾区无叩痛,移动性浊音(-)。脊柱正常生理弯曲,四肢活动度差,右手掌心有一花生大小的赘生物,质韧,活动度可。双下肢无水肿,双膝关节略宽大。双上肢肌力5级,双下肢肌力4级,四肢肌张力正常。生理反射存在,病理征未引出。
                      
辅助检查

实验室检查
 
血常规、尿常规、粪常规未见异常。

血气分析:正常。

肝肾功能:转氨酶、白蛋白、血脂、乳酸脱氢酶、肌酸磷酸肌酶、尿素、肌酐、尿酸均正常,

碱性磷酸酶378 U/L↑,γ-GT  70 U/L↑(0-47)。

血电解质:钾、钠、氯正常;
 钙 2.31 mmol/L(2.15~2.62),磷 mmol/L 0.39 ↓(0.82~1.62),镁0.95 mmol/L (0.61~1.12),复查:钙2.51 mmol/L(2.15~2.62),磷 0.39 mmol/L↓(0.82~1.62)
 24小时尿钙4.2 mmol/L(2.5~7.5),尿磷15.5 mmol/L(0~32.3),

PTH  132.5↑pg/ml(15~65),25羟维生素D3  11.64 ng/ml

骨钙素18.28 ng/L, β-胶原降解产物 0.23 ng/ml,总Ⅰ型胶原羧基端前肽 31.33 ng/ml

甲状腺功能:TT3 1.58 μg/L,TT4 144.2 nmol/L,TSH 0.88 mIU/L;

尿本周氏蛋白、尿IgG、IgA、IgM,均阴性

OGTT试验:葡萄糖 空腹7.7 mmol/L(3.6~6.1),30 min  14.0 mmol/L,,60 min  15.8 mmol/L,120 min  14.1 mmol/L,180 min  7.2 mmol/L。

影像学检查

1、(2008-6,我院)心电图、胸片、腹部超声均未见异常。   肾上腺CT平扫:左侧肾上腺外支略增粗,重度脂肪肝;垂体MRI平扫+增强:未见明显异常;

2、(2008-6,我院)胸部、骨盆、四肢X线:骨质疏松;

3、(2008-6,我院)骨密度:骨质疏松;

4、(2008-6,我院)全身骨ECT:未见异常;

问题

1. 该患者骨质疏松诊断明确,具体病因?

2. 如何针对性治疗?

诊断

1. 低磷性骨软化症;

2. 2型糖尿病

治疗

1. 钙尔奇D   1片  1次/日  口服,骨化三醇 0.25 mg  4次/日  口服, 密钙息鼻喷   1次/日  鼻喷,阿仑磷酸钠  70 mg  1次/周  口服;

2. 格华止   850 mg  2次/日  口服,达美康  1次/日  口服。

讨论

1. 该患者以双下肢乏力起病,有明显的家族病史。主要鉴别疾病有:(1)原发性骨质疏松症:多见于50岁以上的老年男性,多腰部、髋部、腕部,主要临床表现为腰疼和肌无力,部分患者有碱性磷酸酶的升高。(2)变形性骨炎:又称Paget骨病或畸形性骨炎,为局部骨组织的一种转化异常。病变特点为病灶处的骨重建增加,包括过高的破骨细胞活性及过多的破骨细胞引起高度骨溶解,同时成骨细胞增加及骨形成过多,形成的交织骨结构脆弱。骨盐及胶原的转化率增加,骨髓纤维化和血管过多,致骨局限性膨大。骨形成和骨吸收之间失衡导致骨面积增大和骨畸形。常多个部位受累,如腰椎、骨盆、股骨。常见主诉是骨痛,呈固定性钝痛,并有颅骨的溶骨性病变。(3)骨软化症:主要是维生素D缺乏,导致缺钙、缺磷,多见于妊娠、多产妇、体弱多病老人。表现为骨痛、部位不固定、活动后加重,可有骨痛、无红肿,走路呈“鸭步”。

2. 患者为中年男性、严重骨质疏松合并多发骨折,代谢性骨病诊断明确。目前为血钙正常低磷。低磷有三种病因:(1)肿瘤性:多合并代酸,目前可能性不大。(2)维生素D缺乏:表现为低钙低磷。(3)变形性骨炎:突出表现为严重的骨质疏松,有如下几点特征:A.明显的身高下降 B.多发性骨折 C.肋骨病变明显 D.骨钙素升高 E.碱性磷酸酶升高 F. 甲状旁腺激素升高明显 G.骨关节增大 H.骨周边有钙化硬化 I.有家族史 另有肾小管酸中毒类型,但一般见于肾功能较差者。若为变形性骨炎,用大剂量密钙息即可。

3. 骨软化症:是指发生在骨垢生长板已经闭合的骨基质矿化障碍。正常骨骼矿化的条件有:细胞外液供应足够的钙和无机磷;成骨细胞和软骨细胞功能正常;骨基质胶原正常;矿化部位有合适的PH值;骨基质中无过多的矿化抑制剂。病理变化主要为:类骨质大量堆积,容积和宽度均增加,钙盐沉积率减低。主要临床表现:(1)骨痛;(2)活动常受限、步态摇摆、步行困难;(3)病理性骨折,四肢长骨、肋骨、骨盆均可发生;(4)胸廓内陷、胸腔缩小;(5)两侧肋缘可及髂嵴或其间距明显缩短;(6)骨盆三叶畸形;(7)身高缩短,可达10 cm以上。生化检查:血钙多正常范围;血磷明显减低;血清25(OH)D和PTH在正常范围。治疗:同时补充磷和活性维生素D3;钙三醇30~60 ng/kg/日,分2次口服;磷1~4 g每日份5~6次口服。

参考文献

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4、Tumor-induced osteomalacia: The tumor may stay hidden! van der Rest C, Cavalier E, Kaux JF, Krzesinski JM, Hustinx R, Reginster JY, Delanaye P. Clin Biochem. 2011 Oct;44(14-15):1264-6
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6、肿瘤诱发低磷性骨软化症1例并文献复习. 张楠楠、王晓红、 何苗. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志. 2011年 4卷 4期281-284.
7、散发性低磷性骨软化症5例误诊临床分析. 吴友伟 柯耀华 章振林.  中国骨质疏松杂志 2010年 16卷 10期758-760,785

 

学科代码:内分泌学与糖尿病 骨科学   关键词:双下肢进行性乏力,行走困难,低磷性骨软化症
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