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当前位置：医药资讯 > 用药安全
用药安全
文章标题 发布时间
辉瑞宣布召回所有剂型的长效阿片类药物Embeda
圣路易斯(MD Consult)——2011年3月16日，辉瑞宣布其旗下的国王制药正在主动召回所有剂型的Embeda(硫酸吗啡和盐酸纳曲酮)缓释胶囊，起因是常规检测显...

2011-03-21
美国Regent公司因颗粒物污染而召回部分瓶装注射液
圣路易斯(MD Consult)——2011年3月15日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，美国Regent公司正主动召回部分30 ml、多剂量瓶装的0.9%抑菌性氯...

2011-03-21
FDA称宫内暴露于妥泰的婴儿口裂风险较高
圣路易斯(MD Consult)——2011年3月4日，美国食品药品管理局(FDA)发布一则安全性通告称，母亲在妊娠期使用妥泰(Topamax，托吡酯)的婴儿发生唇裂...

2011-03-08
美勒令大批违规感冒、咳嗽及抗过敏药撤市
圣路易斯(MD Consult)——2011年3月2日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，已经对违规处方类咳嗽、感冒及过敏口服治疗药的生产、分销或销售商提起了诉讼...

2011-03-07
FDA要求警惕与长疗程PPI治疗相关的低镁血症
圣路易斯(MD Consult)——2011年3月2日，美国食品药品管理局(FDA)发布了一则安全性警告：长期(对于大多数病例是指疗程>1年)服用质子泵抑制剂(...

2011-03-04
FDA未发现抗HIV药阿巴卡韦增加心梗风险
圣路易斯(MD Consult)——2011年3月1日，美国食品药品管理局(FDA)就正在进行的阿巴卡韦及其潜在心肌梗死(MI)风险安全性评价发布了最新消息。阿巴卡韦...

2011-03-03
抗HIV药Kaletra口服液新说明书详述早产儿用药风险
圣路易斯(MD Consult)——2011年2月24日，美国食品药品管理局(FDA)批准了Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)口服液说明书中的改动内容，即对早产新生...

2011-03-01
Upshar-Smith公司扩大华法林、金刚烷胺、氨氯地平等召回范围
圣路易斯(MD)——2011年2月18日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Upsher-Smith Laboratories公司正在主动扩大其早先宣布的Jantov...

2011-02-28
2批次Extenze营养补充剂因含未申报药物而被召回
圣路易斯(MD Consult)——2011年2月22日，美国食品药品管理局(FDA)宣布Biotab Nutraceuticals公司正在主动召回2个批次的Exte...

2011-02-25
一批Jantoven(华法林)3 mg片剂因标签错误而被召回
圣路易斯(MD Consult)——2011年2月16日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Upsher-Smith Laboratories公司正主动召回1个批次(...

2011-02-22

COPD病例征集，精彩案例我分享！
时间：2010-12~~2011-12
从即日起开始征集病例，如您有COPD诊断、治疗相关病例，请您提交给我们。即有机会获得精美礼品！

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