默沙东推出捷诺达，加倍重视中国糖尿病市场

By Jialing Dai /

上海——继去年7月获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准后，默沙东(Merck & Co. Inc.)于1月24日正式在中国市场上推出固定剂量复方制剂(FDC)捷诺达(西格列汀/二甲双胍)。

作为全球重磅糖尿病治疗药物捷诺维(西格列汀)的发明者，默沙东希望能占领中国口服抗糖尿病药物市场的更多份额，其实默沙东在2010年推出捷诺维之前还没有涉足这一市场 ("Merck Sharp & Dohme Launches Januvia In China To Join Race In Second-largest Diabetes Market" — PharmAsia News, Apr. 1, 2010 7:52 PM GMT)。

去年7月，SFDA批准了两种剂量的捷诺达在中国上市：50 mg西格列汀+500 mg二甲双胍和 50 mg西格列汀+850 mg二甲双胍。

在1月24日于上海召开的捷诺达上市新闻发布会上，默沙东中国总裁潘斌(Pam Cheng)女士表示，糖尿病