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用药安全
文章标题 发布时间
FDA批准新型外用灭头虱药
圣路易斯(MD Consult)——2011年1月18日,ParaPRO公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准0.9%的Natroba(多杀菌素)外用混悬剂用...

2011-01-21
FDA指南将导致膳食补充剂研究的在研新药申请增加
利益相关者称,一份旨在明确何时应提交在研新药(IND)申请的FDA指南草案可能会给食品和膳食成分的研究过程增加一些后勤困难。   对于这份于2010年1...

2011-01-19
FDA警告抗心律失常药Multaq使用者肝损伤风险增加
圣路易斯(MD Consult)——2011年1月14日,针对与使用Multaq(决奈达隆)有关的罕见但严重的肝损伤风险,美国食品药品管理局(FDA)发布了一则警告。...

2011-01-19
Roxane公司的强效吗啡口服液的标签被更新以期将意外过量风险降至最低
圣路易斯(MD Consult)——2011年1月10日,美国食品与药品管理局(FDA)与Roxane Laboratories公司就使用硫酸吗啡口服液可能导致意外过...

2011-01-13
GSK联手EpiZyme开发表观遗传药
1月10日,新兴表观遗传学领域的领军企业之一EpiZyme正式宣布,已与大型药企葛兰素史克(GSK)签署了合作协议。这次合作的风险权重较高,只有2,000万美元的首付...

2011-01-13
监督FDA是美国第112届国会会议的热点问题之一
行业倡导者称,医改和监督FDA仍然是美国第112届国会会议的热点问题。   在与国会成员讨论具体事宜之前,膳食补充剂行业利益相关者称其需要了解陷入分裂局...

2011-01-12
新型阿片类透黏膜制剂获准用于治疗癌症患者的突发性疼痛
圣路易斯(MD Consult)——2011年1月7日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,Abstral(芬太尼)透黏膜片剂已获准用于控制成人癌症患者的突发性疼痛。芬...

2011-01-12
一个批次的抗感染药甲硝唑片剂因重量不足被紧急召回
圣路易斯(MD Consult)­——2011年1月6日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,梯瓦制药公司正在主动召回规格为250 mg的甲硝唑片剂,涉及批号为3125...

2011-01-11
类风湿性关节炎治疗药Actemra新获准的说明书中对其提高临床收益的试验数据有相关反映
圣路易斯(MD Consult)——2011年1月5日,罗氏公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准抑制白细胞介素-6(IL-6)受体的单克隆抗体Actemra(...

2011-01-11
FDA着手解决关于儿童麻醉风险的长期争论
目前,FDA准备着手解决关于儿童麻醉潜在风险的长期争论,将于3月10日召开麻醉与生命支持药品顾问委员会会议对此进行讨论。 FDA要求专家小组讨论有关儿童使用麻醉...

2011-01-11

AHA/ASA卒中二级预防指南解读
毕齐
2010-12-23
北京安贞医院神经内科
房颤抗凝治疗:新指南,新实践
夏云龙
2010-12-23
大连医科大学第一医院心脏中心 
标准化治疗模式
姜可伟
2010-12-9
北京大学人民医院外科